GMP+ B11

Leírás

Regisztrált laboratóriumi program GMP + FSA tanúsított cégek számára: GMP + B11: szabvány, amely tartalmazza a laboratóriumok nyilvántartására és ellenőrzésére vonatkozó követelményeket GMP + BA11: melléklet, amely tartalmazza a regisztrált laboratóriumok teljesítmény feltételeit az európai jogszabályok és az ISO szabványok alapján. Ez az új program kizárólag négy kritikus szennyeződésre vonatkozik, amelyek: • Aflatoxin B1, • Dioxinok / dioxinszerű PCB-k / nem dioxinszerű PCB-k, • Nehézfémek, • Rovarirtók. A laboratóriumok választhatják ki, hogy melyik szennyező anyagot kívánják regisztrálni. A GMP + regisztrált laboratóriumoknak meg kell felelniük az alábbi kritériumoknak a kiválasztott szennyező anyag (ok) ra: • LOQ (mennyiségi meghatározás határértéke) • Reprodukálhatóság • Elfogultság, • Mérési bizonytalanság. A laboratóriumoknak jártassági vizsgálatokon is részt kell venniük

Benefit

• A GMP + FSA B1, B1.2, B2 vagy B3 minősítésű vállalatok esetében ez a változás 2019. július 1-jén lép érvénybe.
• Ezek a vállalatok a kritikus szennyezők elemzéséhez csak GMP + regisztrált laboratóriumokat kérhetnek fel.
• Az URS a GMP + Register Laboratory Program engedéllyel rendelkező partnere

Miért válassza az URS-t?